Risikofaktoren
Familiengeschichte und genetische Faktoren
Die meisten Menschen mit Hautkrebs zeigen kein Hautkrebsleiden in ihrer Familiengeschichte. Aber bei einigen Menschen ist dies der Fall. Ungefähr 10 Prozent der Melanom-Patienten haben z.B. ein Elternteil, Geschwister oder ein Kind mit derselben Krankheit. Das bedeutete nicht notwendigerweise, dass sie defekte Gene haben; es könnten sehr ähnliche Risikofaktoren ausschlaggebend sein (wie z.B. Hauttyp, Verhalten, Tendenz zu Sommersprossen und Muttermalen, Geschichte von Sonnenbränden usw.). Aber es gibt Familien, in denen mehrere Mitglieder an Melanomen leiden. Studien dieser Familien haben zur Entdeckung der Rolle des p16 bei der Entstehung von Melanomen geführt. Das p16-Gen ist ein Regulatorengen, das die Vermehrung von Zellen verhindert. Wenn dieses Gen beschädigt ist, verhindert es nicht mehr die Vervielfältigung normaler Zellen, die eine Tumorentstehung verursachen. Dieses Gen kann in einer defekten Form vererbt werden und ein erhöhtes Risiko gewisser Krebsarten (wie beispielsweise Melanome) bei Personen mit solchen Zellen nach sich ziehen.
Das ist nicht der einzige krebsverursachende genetische Fehler, der vererbt werden kann. Beispiele von vererbten Defekten, die das Risiko, Hautkrebs zu bekommen, erhöhen, sind:
Familiengeschichte und genetische Faktoren
Die meisten Menschen mit Hautkrebs zeigen kein Hautkrebsleiden in ihrer Familiengeschichte. Aber bei einigen Menschen ist dies der Fall. Ungefähr 10 Prozent der Melanom-Patienten haben z.B. ein Elternteil, Geschwister oder ein Kind mit derselben Krankheit. Das bedeutete nicht notwendigerweise, dass sie defekte Gene haben; es könnten sehr ähnliche Risikofaktoren ausschlaggebend sein (wie z.B. Hauttyp, Verhalten, Tendenz zu Sommersprossen und Muttermalen, Geschichte von Sonnenbränden usw.). Aber es gibt Familien, in denen mehrere Mitglieder an Melanomen leiden. Studien dieser Familien haben zur Entdeckung der Rolle des p16 bei der Entstehung von Melanomen geführt. Das p16-Gen ist ein Regulatorengen, das die Vermehrung von Zellen verhindert. Wenn dieses Gen beschädigt ist, verhindert es nicht mehr die Vervielfältigung normaler Zellen, die eine Tumorentstehung verursachen. Dieses Gen kann in einer defekten Form vererbt werden und ein erhöhtes Risiko gewisser Krebsarten (wie beispielsweise Melanome) bei Personen mit solchen Zellen nach sich ziehen.
Das ist nicht der einzige krebsverursachende genetische Fehler, der vererbt werden kann. Beispiele von vererbten Defekten, die das Risiko, Hautkrebs zu bekommen, erhöhen, sind:
Xeroderma pigmentosum (XP)
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Ein sehr seltener vererbter Defekt, der in 1 von 250000 Personen in den USA vorkommt. Bei gesunden Menschen ist die Haut in der Lage, UV-bedingte Schäden der Haut bis zu einem gewissen Grad zu reparieren. Menschen, die an XP leiden, tragen einen Defekt in diesem Reparaturmechanismus in sich. Daher kann die UV-Strahlung leicht schwere DNA-Schäden verursachen, die zum malignen Melanom oder zu anderen Hautkrebsformen führen können.
Basalzellnävussyndrom (BZNS)
Familiäres Melanom oder hereditäres, dysplastisches Nävuszellnävussyndrom